شبکه های اجتماعی

این دارو که توسط هوش مصنوعی برای بیماری های ریوی ساخته شده است وارد آزمایشات بالینی انسانی می شود

این دارو که توسط هوش مصنوعی برای بیماری های ریوی ساخته شده است وارد آزمایشات بالینی انسانی می شود

سناریوی مورد استفاده از هوش مصنوعی سریعتر از حد انتظار رشد می کند. هوش مصنوعی در چندین صنعت کلیدی برای کارآمدتر و موثرتر کردن کارها استفاده می شود. آخرین صنعتی که روی سیستم های مبتنی بر هوش مصنوعی وارد شده است، صنعت داروسازی است و اخیراً دارویی برای درمان بیماری های کبدی به نام فیبروز ریوی ایدیوپاتیک (IPF)، بیماری که باعث ایجاد اسکار در ریه ها می شود، کشف شده و با استفاده از هوش مصنوعی طراحی شده و وارد آزمایشات بالینی انسانی شده است.

کارآزمایی بالینی برای INS018_55 آغاز شده است
پزشکی اینسیلیکویک شرکت بیوتکنولوژی مستقر در هنگ کنگ بیانیه ای را منتشر کرده و اعلام کرده است که آزمایش فاز دوم در مورد دوز خوراکی INS018_55 طی 12 هفته در چین انجام می شود. این شرکت همچنین اشاره می کند که آنها در حال برنامه ریزی برای گسترش این آزمایش به 60 نفر در ایالات متحده و چین هستند.

این شرکت همچنین قصد دارد در صورت موفقیت آمیز بودن آزمایش، دارو را با افراد بیشتری مطالعه کند.

فنگ رن، مدیر عامل و مدیر ارشد علمی Insilico Medicine، در بیانیه ای گفت: «با پتانسیل نشان داده شده در برابر فیبروز و التهاب، INS018_055 می تواند گزینه دیگری برای بیماران در سراسر جهان ارائه دهد.

روی این، الکس ژاورونکوفبنیانگذار و مدیرعامل Insilico Medicine گفت که آزمایشات فاز دوم این دارو که توسط هوش مصنوعی کشف و طراحی شده است نشان دهنده اعتبار واقعی پلتفرم هوش مصنوعی مولد آنها است. و آنها اثربخشی این داروی جدید ایجاد شده توسط هوش مصنوعی را برای بیماران بررسی خواهند کرد.

Insilico Medicine کار روی این دارو را در سال 2020 آغاز کرد

CNBC گزارش داد که این شرکت فرآیند توسعه را در سال 2020 با ایده داروی “مهتابی” برای غلبه بر چالش های درمان های فعلی که عمدتاً سعی در کاهش سرعت پیشرفت دارند و همچنین عوارض جانبی متعددی دارند، آغاز کرد.

این شرکت دو داروی دیگر با استفاده از هوش مصنوعی دارد
Zhavoronkov همچنین در بیانیه اشاره کرد که این شرکت دو داروی دیگر دارد که با کمک هوش مصنوعی ساخته شده اند و در مرحله بالینی هستند. این شامل داروی Covid-19 و دیگری یک داروی سرطان است. اولی در مرحله یک کارآزمایی است، در حالی که دومی یک مهارکننده USP1 برای درمان تومورهای جامد است و مجوز FDA را برای شروع آزمایش‌های بالینی دریافت کرده است.

فیس بوکتوییترلینکدین



پایان مقاله

نوشته های مشابه

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

دکمه بازگشت به بالا